Этоксидол применение, разница с мексидолом

Основной тенденцией развития современной фармакологии считается создание и передача на клинические испытания фармацевтической продукции именуемой «средствами метаболического способа воздействия ». Это понятие связывает медикаменты, способные нормализовать процессы выделения энергии на клеточном уровне, стабилизировать кислотно-щелочной баланс внутренней среды организма, воздействовать на процедуру перекисного окисления жироподобных веществ.

Содержание:

1. Описание препарата мексидол;
2. Описание препарата этоксидол;
3. Показания к использованию указанных лекарств;
4. Производимые лекарственные формы;
5. Лекарственное взаимодействие с другими препаратами;
6. Противопоказания к применению препаратов;
7. Возможное побочное действие лекарственных форм;
8. Заключение.

Важнейшим результатом этих разработок становится появление лекарственных средств универсального воздействия на клеточном уровне, способное сократить размер ущерба причиняемого тканям при недостаточном количестве кислорода в крови. Действующее вещество представленных лекарственных средств было создано в начале 1980 годов в ГУ НИИ Фармакологии РАМН учеными Л.Д.Смирновым и В.И. Кузьминым.

Мексидол или Международное непатентованное название Этилметилгидроксипиридина сукцинат (слабая соль органической янтарной кислоты). Препарат зарегистрирован 31.12.1996 года представителями ООО «НПК «ФАРМАСОФТ». Владелец прав интеллектуальной собственности на созданный фармацевтический продукт «Мексидол®» указанное Общество с ограниченной ответственностью. Разработчики лекарства, коллектив профессионалов (организатор научных изысканий Дюмаев К.М., эксперты фармакологии Верещагин Н.В., Воронина Т.А., Суслина З.А., Федин А.И., Шмырев В.И. и др.) Он стал первым российским антигипоксантом и антиоксидантом прямого действия. Занимается производством, продажей и активной рекламой данного лекарства ООО «НПК «ФАРМАСОФТ».

Этоксидол или Международное непатентованное название Этилметилгидроксипиридина малат (слабая соль органической яблочной кислоты). Разработка зарегистрирована 16.09.2013 года учеными Всероссийского Научного Центра Биологически Активных Веществ г. Старая Купавна, под руководством профессора Сернова Л. Н. На базе ВНЦ БАВ были проведены до клинические испытания по правилам GLP. Стандарт GLP (англ. Good Laboratory Practice — Надлежащая лабораторная практика) — собрание норм, инструкций и приказов, ориентированных на гарантирование объективности итогов клинических испытаний. Указанные правила стали национальным стандартом Российской Федерации с 1 марта 2010 года — ГОСТ Р-53434-2009.
Производит указанное лекарство Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез») совместно с ЗАО «Медимэкс» г. Курган.
Из приведенных примеров видно, что эти препараты представляют собой разные соли органических кислот одного действующего вещества. Используются для обеспечения медикаментозной терапии, в неврологии, наркологии, психиатрии, офтальмологии и педиатрии.

Показания к использованию указанных лекарств:

• Эти оригинальные разработки могут использоваться при всех болезнях, проходящих с появлением признаков кислородного голодания организма, но в первую очередь при возникающих симптомах ишемии головного мозга и мышц сердца.
• Применение в клинической практике выявило их способность увеличивать резервы дофамина в пирамидальных образованиях головного мозга человека. Что делает возможным их применение в комплексной терапии невротических расстройств;
• Их способность, восстанавливать содержание кислорода на клеточном уровне, востребована при накоплении в организме продуктов расщепления этилового спирта. Похмельный синдром, возникающий после употребления больших доз алкоголя, следствие токсического действия веществ его распада. Применение препаратов влияющих на метаболизм клеток позволяет быстрее преодолеть негативные проявления отравления и вернуться, при желании, к нормальной жизни.
• Применение препаратов позволяет быстрее привести человека в удовлетворительное состояние после применения больших доз нейролептиков;
• Указанные препараты необходимы для предотвращения появления расстройств здоровья после воздействия чрезвычайных событий и больших эмоциональных переживаний. Использование, после пережитых сильных стрессов, позволяет в короткие сроки восстановить нарушения эмоционального поведения, нарушения процессов засыпания, устранения  нарушений периферической нервной системы, восстановления способности к обучению и запоминанию необходимой информации.
• Использование указанных медикаментов позволяет улучшить положение страдающих от недостатка кислорода мышц сердца. С их помощью увеличивается кровоток через расположенные рядом сосуды, что обеспечивает жизнедеятельность, сохранившихся во время инфаркта миокарда, клеток сердца и гарантирует меньшее формирование рубцовой ткани.
• Применение растворов этих веществ позволяет стабилизировать поверхностный слой эритроцитов при воздействии на него токсинов, выделяемых микробами.

Кроме этого ведутся перспективные исследования по следующим направлениям:

• Повышение защиты функциональных клеток печени при массированной лекарственной терапии;
• Повышение способности препарата связывать и выводить вещества, обладающие токсическими свойствами;
• Повышение способности восстановления организма после длительных, интенсивных тренировок в спортивной медицине.

Производимые лекарственные формы.

Препараты выпускаются в следующих разновидностях:

• Флакончики с составом для парентерального вливания;
• Ампулы с жидким лекарством для мышечных инъекций;
• Дозированные таблетки для приема внутрь.

Выбор формы лекарственного средства, во время лечения, зависит от тяжести симптомов заболевания и метода лечения.

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами.

При сочетании с другими лекарствами, они оказывают следующее влияние:

• Усиливают воздействие препаратов для лечения эпилепсии;
• Улучшают состояние больных во время лечения симптомов болезни Паркинсона;
• Понижают необходимую дозу нитратных препаратов для снятия болевых ощущений в области сердца;
• Под влиянием препаратов возможно усиление действия транквилизаторов, нейролептиков, антидепрессантов, снотворных лекарств, что требует изменения схемы лечения и принимаемых дозировок лекарств.
• Уменьшают токсическое влияние на организм человека при химиотерапии онкологических заболеваний.

Противопоказания к применению препаратов:

• Личная непереносимость химического вещества препарата или ингредиентов входящих в его состав;
• У больного имеются значительные нарушения в работе печени и почек.
• Состояние беременности;
• Период кормления ребенка грудным молоком;
• Возрастные ограничения до 18 лет.

Возможное побочное действие лекарственных форм:

• Появляющаяся сухость слизистых ротовой полости;
• Стойкое ощущение постороннего вкуса в полости рта,
• Во время внутривенных вливаний может появиться ощущение тепла перетекающего во все части тела;
• Может появиться чувство недостатка воздуха. Этот признак указывает на высокую скоростью введения препарата и исчезает при коррекции темпа поступления лекарства в организм;
• При продолжительном применении, в больших дозах, возможно появление чувства тошноты, газообразования в кишечнике;
• В моменты лечения средствами необходимо проявлять осмотрительность во время управления автомобилем, в процессе занятия работами, требующими высокой степени ориентации в окружающем пространстве и скорости реакций.

При возникновении любых необычных реакций организма во время лечения необходимо обратится к лечащему врачу. Только специалист может оценить появившиеся симптомы и принять решения о смене тактики лечения.

В заключение можно сказать:

Указанные лекарства, входят в одну группу лекарственных средств называемых препаратами метаболического типа действия. Присутствие в международном не патентованном названии однотипного химического соединения говорит о том, что многие фармакологические эффекты указанных препаратов будут похожими. Различаются эти лекарственные формы технологией синтеза. Они являются различными солями органических кислот одного химического вещества. Различия в получении действующей субстанции не затрагивают основополагающих признаков воздействия на организм, но твердо можно сказать, что каждому из этих препаратов присущи свои специфические черты воздействия на конкретного больного. Каждый из нас в течение жизни формирует свой индивидуальный багаж недомоганий. Эти особенности определяют конкретный результат воздействия одинаковых по составу препаратов.
Еще одно различие между этими препаратами это в сроках внедрения препаратов в практическое применение:

• Мексидол был зарегистрирован для использования в 1996 году. Это первый препарат такого действия, произведенный в России.
• Этоксидол зарегистрирован в 2013 году.

Большая разница между сроками внедрения этих препаратов создало еще одно отличие между ними:

• Мексидол проходил клинические испытания по методике принятой еще во времена существования Союза Советских Социалистических Республик.
• Этоксидол проходил исследования по правилам GLP, утверждёнными ГОСТом Российской Федерации 1 марта 2010 года.

Говорить о преимуществах одной из этих систем трудно. Методы тестирования, применяемые в Советском Союзе, требовали длительного времени и всестороннего испытания нового лекарства. Система стандартов GLP требует значительно меньших затрат времени и количества проведенных экспериментов. Учитывая все вышеизложенное можно подвести итог, что выбор в пользу одного из указанных препаратов основывается на личных пристрастиях и ощущениях.